mercredi 28 février 2007

Wednesday 28 February : Bonne fête Romain!!

Aujourd'hui, très petite journée de boulot.. je n'ai plus de PCR à faire!!
A 9h j'avais RDV : mon orientation pour le confocal, expédiée en moins d'une heure, je crois que l'objectif était surtout de montrer comment et dans quel ordre allumer le microscope, l'ordi et surtout les différents lasers, préchauffer ceux qui en ont besoin,.. sans faire tout planter (car ça vaut des millions un microscope comme ça et tout son matos!) afin que je puisse revenir seule sans risque sfinancier pour le lab (d'aurenavant je dirai lab pour CHSL en général, ils disent tous "The Lab" ici comme s'il n'y avait pas d'autres laboratoires sur terre!! et labo pour le Grisha's lab!
Ensuite je dépendais de Juan pour aller chercher de nouvelles souris et comme il devait faire en vitesse des manip de dernières minutes pour son papier le matin.. et bien je suis rentrée chez moi jusqu'à deux heures, j'ai déjeuné au soleil, fenêtre ouverte sur mon lit. aujourd'hui en effet il faisait exceptionnellement chaud : le manteau n'était pas obligatoire!! la neige fond à toute vitesse!!

L'après-midi je suis donc aller chercher mes souris en voiture avec Juan, lui me dit qu'il en a ras le bol de faire ce trajet..et bien moi j'apprécie!! cela me sors de ma solitude!! du coup j'en ai profité pour finalement lui dire ce que j'avais sur le coeur!!

On a bien parlé (même si je suis maintenant intimement persuadée qu'il est pas très à l'aise avec moi..). Je lui ai dit ce que je pensais de l'ambiance au labo, il m'a expliqué que c'était ainsi d'une part parce que le labo de Grisha est petit (en nombre de personnes, mais pas en nombre de souris!! un de ces gros défaut selon Juan : on ne peut pas s'occuper d'autant de lignées transgéniques avec si peu de gens!). Donc il y a des lab meetings, mais pas toutes les semaines car on aurait vite fait le tour, en plus depuis noël ils ont stoppés mais vont reprendre bientôt normalement..ensuite pour ce qui est du manque de communication, il m'apprend que chaque personne du labo fait vraiment quelque chose de très différent donc y'a pas tant d'intéraction possibles que ça, j'apprends en effet que Jill et Natasha par exemple ne travaillent même pas sur la neurogenèse adulte mais chacune sur un sujet qui n'a pas beaucoup de rapport..bizzarre.
Il me dit qu'il est conscient que ce n'est pas un labo "standard", qu'il n'y a pas beaucoup d'étudiants (une! moi!) ni de post-doc..mais m'explique qu'en plus je tombe au pire moment : non seulement il rédige un papier mais également une demande de fellowship (financement) et il part vendredi en meeting sur les stem cells à Toronto je crois , il devait donc aussi préparer un poster! pas mal du tout d'ailleurs, très intéressant sur l'effet de l'âge sur la neurogenèse, il me l'a montré après que je lui ai dit que je n'avais pas la moindre idée de ce qu'il faisait..je pense que j'ai bien fait de lui parler, même si mauvaise nouvelle j'ai appris qu'il partait donc jusqu'à mardi au moins, puis après encore pour au moins une semaine à Chicago je crois, car il a une colaboration avec un gars d'un labo là-bas. Je vais donc être seule pendant un moment mais y'aura June pour m'aider me rassure-t-il. Il m'assure que dès qu'il aura le temps il me fera un topo sur ces résultats..et puis il me dit que le gros pb en ce moment c'estL'argent!

Il m'explique que le NIH est l'organisme public qui finance la recherche aux Etats-Unis et que c'est lui qui fournit les meilleurs "grants" (financement) mais que de 3 PI aidés sur 10 par ce type de fond ils sont passés maintenant à 1PI sur 10!! et que le budget a été réduit à 30% de ce qu'il était depuis la guerre en Irak!! C'est pour ça que Grisha m'a acceptée bien vite car je ne lui coute pas cher, pour ça qu'il passe son temps à rédiger des demandes auprès d'autres organismes pour cela aussi qu'ils ne peuvent pas se permettre d'embaucher plus de gens et que Tanya qui n'est pas du tout une technicienne en fait, mais possède un diplôme russe supérieur à celui de docteur, est obligée de s'occuper des sourie et ne peut plus vraiment maniper..il dit que c'est une situation globale pour tous les labos américains mais que The Lab est encore plus affecté par la restriction puisqu'il a de grosses dépenses engagées pour cette année avecle début des travaux d'agrandissement..
Bref je tombe mal!!!

Mais c'est vrai qu'on se rend pas vraiment compte nous parce que on se dit qu'aux Etats-unis ils ont les moyens beaucoup plus qu'en France et que franchement qu'en je vois le "luxe" dans le quel on bosse, par rapport à ce que j'ai vu à paris j'ai pas vraiment l'impression que c'est la crise..mais ils doivent aussi littéralement se battre pour leur grant donc la pression du "PUBLISH or PERISH" est énorme !! Juan m'explique par exemple que comme ils recoivent de l'argent d'uns association pour les maladies dégénératives, d'une pour la dépression, etc. .ils doivent tester tout ça avec leur nouveau modèle de souris pour écrire des papiers pour satisfaire leur donnateurs.. c'est fou on a vraiment le sentiment que les manip sont décidées par la perspective d'obtenir un financement ce n'est pas par ce qu'il serait intéressant de tester cela, mais plutôt parce que créer cette souris peut potentiellement intéresser telle ou telle asociation de malade qu'on va commencé à le faire!!

c'est pas rien!! finalement être PI c'est peut être pas tant le pied que ça non plus..alors si "la cuisine" des thésards et des postdoc ne me tente pas à vie, si le poste de grand chef est encore pire, si pour être reviewer dans un journal il faut en passer obligatoirement par là..et bien pour l'instant je ne sais pas si je vais signer à vie pour la science..jespère sincérement que je serais prise en prépa agreg l'année prochaine..cela me donnerait encore un peu de temps pour réfléchir et analyser la situation.. là en ce moment je suis vraiment paumée.. et dire qu'il faut que je cherche un stage de M2 pour la rentrée c'est à dire que je trouve un labo où potentiellement je voudrais faire ma thèse, ne sachant pas du tout encore sur quel sujet..ah!!! au secours!! à 'aide que faire!!!

Bon refermons cette parenthèse d'inquiétude au sujet de l'avenir et revenons à la guerre ici aux USA, nous on y pense pas mais ici les gens ressentent vraiment l'engagement de leur troupe, la réduction du budget, les "cut" dans les financements : tenez cette semaine j'ai reçu un mail nous apprenant que tout une installation destinée à la culture de cellules à destination de tous les labo du lab va fermée faute d'argent pour payer la personne qui s'enocupée, la semaine dernière un autre pour nous dire d'éteindre nos ordinateurs quand on s'en sert pas,..il se crée un forum de discussion où les chercheurs peuvent échanger des idées pour économiser (cmt ne pas gaspiller de cônes, empruntezrl'enzyme de votre voisin qui en a trop au lieu d'en recommander,..)

ça c'est pour le lab, sinon à l'extérieur j'ai vu plusieurs personnes notamment à la gare qui portait l'autocollant..



Enfin bon malgré la crise, le lab projette quand même d'acheter un nouveau microscope confocal donc c'est pas tellement la dèche...


Bon retour au boulot!! Juste une petie heure le temps d'injecter mes souris avec du BrdU et de préparer la solution pour les autres injections. et c'est fini une des premières fois où je quitte le labon et qu'il fait encore jour!!
je sors donc du beau côté du beckman building pour vous montrer enfin à quoi ressemble ce batiment où je travaille...

Imposant n'est-ce pas l'immeuble de neuroscience avec cette tour dont l'escalier en colimaçon rappelle (comme par hasard !) la structure de la star des molécules..
L'ADN et en effet, les quatres bases ATCG remplacent les points cardinaux au sommet de l'édifice!


Ensuite sur la gauche voici "the cabin"



Des "cabanes" résevaient aux étudiants je crois...

et puis je continue, passe sous l'arche du Dolan building derrière cet arbre que je ne sais pourquoi j'adore..


longe la valse des polypeptides rappelez-vous..



et arrive au kiosque






Dont la vue sur la baie est magnifique..










Vous pouvez voir que la glace commence à perdre du terrain!!







Les cygnes en profitent..



puis je descend cet escalier..











passe derrière le Grace Auditorium











Et commence à longer la route qui mène à Olney le long de l'océan









On the other side..la Knight house ensoleillée!!








Un peu plus loin la firehouse, rouge biensûr!

Ensuite arrivée à ce croisement, j'hésite pas longtemps et ne tourne pas à gauche pour Olney mais continue tout droit









devant la Yellowhouse dont la terrasse à une vue splendide sur l'océan..










Et les colverts!!










Dont je suis la trace..mais









ces pattes d'oiseaux semblent trop large pour être à ces petits canards..










Ah oui ce sont en fait celles des canadian geese, jamais bien loin celles-là!










Normal si elles tournent sur elles-même, comme













cette double hélice (encore et toujours!!)
décidément on aura compris que Watson a découvert la structure de l'ADN!!
d'ailleurs j'ai envore croisé celui-ci aujourd'hui lorsque j'étais e voiture avec Juan, enfin plutôt on l'a laissé passer car même sil c'est lui qui a un stop il fonce!!
ben oui ça existe encore les privilèges!!







Moi je vous fais partager le mien qui est de découvrir la plage












Sous la neige!!












c'est fou, on ne peut la distinguer de l'océan gelé!!













C'est vraiment original de voir des algues et des coquillages dans la neige




































Et ça qu'est-ce que c'est??








On pourrait le confondre avec une feuille..


















Un crabe? mais.... y'en a partout!!!































Et des énormes en plus!!
en fait je réalise en trouvant un spécimen entier que ça ressemble plutôt à ça:











impressionant!! et y'en a des milliers sur la plage!!













Cette photo très "textbook spirit" avec l'échelle à la géologue (mais au lieu d'un crayon, j'ai préféré un dollar!) vous montre que ces bestiaux peuvent devenir énormes!! (imaginez la taille réelle de celui de gauche dont vous ne voyez que la partie inférieure!)


J'étais tellement surprise de cette découverte que je me suis ramenée une petite collection de souvenirs en dégradé de couleur et taille!! pour décorer mon étagère!!












Et oui!!n il faut bien commencer à collecter des échantillons pour réviser l'agreg!!






mais surtout si leur forme s'approche de celle d'un coeur..
ce qui donne des idées pour faire une peu de sculpture..













Je vous quitte avec cette photo insolite..
et la pensée que si l'océan est truffé de ces petites bêtes je ne risque pas de me baigner de si tôt!!

Tuesday 27th February : dernière PCR!!! ouf...

Voilà! j'ai fini ma dernière PCR (qui a à moitié foirée bien sûr mais je commence à avoir l'habitude que seuls les contrôles négatifs marchent..)

Au total j'aurais donc génotypé 63 souris, et pour trois allèles différents vous pouvez donc calculer combien de tubes eppendorf (photo ci-dessous pour les curieux qui connaissent pas ce jargon!) j'ai du utiliser.. (pour vous aider ne prenez pas en compte le fait que j'ai recommencé une fois sur deux!! sans exagérer.. voir même plutôt l'inverse!!)


Version colorée (faut bien égayer un peu la vie au lab!!) et grand modèle (contenance 1,5 mL, quand je vous parle de cuisine c'est pas non plus je fais la bouffe pour 100 personnes!!) dans lesquels je fais mes mélanges..


Et la version pas drôle (une PCR c'est jamais l'extase de toute façon!) : plus petit modèle dans lequel j'introduis une partie du mélange effectué auparavant et.. surtout l'ADN de mes chères souris pour pouvoir savoir grâce à une enzyme (emmerdeuse!!) qui a révolutionné la biologie si elles ont bien la mutation que l'on est sensé avoir créer ..


Sans mentir à force d'ouvrir ces petits tubes de plastique j'ai la peau du pouce toute arrachée..



Bon j'avoue la photo est un peu truquée pour accentuer le contraste..(comment ça ma blessure est en forme de coeur??..... je vous répète faut bien égayer son quotidien!!)



Enfin bon, toujours est-il que je vais pouvoir passer en mode cicatrisation car c'était la der des des der!!! J'ai enfin fini!!
Les résultats sont pas fameux mais ils sont ce qu'ils sont..
je viens de prouver qu'il est impossible de générer des souris possédant à la fois les deux mutations qui nous intéressent..ce n'est pas viable!!


On va donc attaquer le problème différemment....
bon là il est temps que je vous explique un peu mon projet..


je cherche à étudier l'influence du Nitric Oxide (NO) sur la neurogenèse adulte, on sait que cette molécule inhibe la création de nouveaux neurones mais jusque là on ne sait pas vraiment à quel(s) niveau(x) elle agit c'est à dire au sein de la cascade de différenciation qui à partir d'une cellule souche donne naissance à de nouveaux neurones, sur quelles cellules progénétrices le NO exerce -t-il son action? (la fameuse cascade est détaillée ci-dessous : c'est une image piquée dans un article tout récent de mon maître de stage que j'ai un peu modifiée afin qu'elle soit plus abordable pour les non initiés..)



L'objectif est donc de bloquer la formation du NO chez des souris et de voir ensuite quelles en sont les conséquences en terme de nombre de cellules progénitrices des deux types (indiqués en vert).

Pour cela une première approche possible et de générer des souris mutantes qui ne possèdent pas l'enzyme qui fabrique le NO, le problème est que pour compter les deux types de progéniteurs il faut que les souris aient déjà une première mutation (juste pour les curieux initiés cette fois : qu'elles expriment la protéine fluorescente GFP sous le contrôle du promoteur du gène nestin connu pour être spécifique des progéniteurs neuronaux, couplée en plus à un NLS ce qui permet un bon comptage grâce à la fluorescence concentrée dans le noyau, pour différencier les deux types de progéniteurs on utilise ensuite la GFAP qui marque uniquement les QNP et non les ANP)
ne vous embarrassez pas de ces détails si cela ne vous parle pas, vous aurez juste compris que, comme je viens de le montrer, il est impossible d'obtenir des souris double mutantes.

et donc que cette approche dite génétique n'est pas la bonne!!

il faut donc passer à la méthode dite pharmacologique qui consiste à bloquer l'action de l'enzyme temporairement grâce à un inhibiteur.

c'est ce que je vais commencer la semaine prochaine..


OUF! c'est assez dur de raconter tout ça quand on sait qu'on s'adresse à deux auditoires très différents..alors pour ceux qui n'ont pas très bien compris par manque de vulgarisation de ma part ou pour ceux dont c'est le cas au contraire à cause d'un manque de détails scientifiques
n'hésiter pas à me poser toutes vos questions...

je sais pas si j'aurais du écrire tout ça, mon petit baratin doit sembler vraiment confus.. mais je tenais à préciser un peu ce qui occupe quand même le reste de mon temps quand je n'écris pas ce blog!!! :)!

Monday 26th February : CHSL encore sous la neige!!


Pour ne pas changer : journée PCR mais sûrement une des dernières si tout va bien!!

Finalement je ne parlerai pas à Juan aujourd'hui car je vois les choses différemment depuis que j'ai commencé à mettre par écrit mon projet et les résultats obtenus jusque là ..en fait je me rends compte que j'ai déjà fait pas mal de trucs et surtout que beaucoup de manip sont encore à venir. Donc je repositive, certes l'ambiance (absente!) dans le labo me plaît pas particulièrement mais j'attends de voir comment ça évolue quand Grisha sera plus disponible..



et sinon je pense que si je fais tout ce qui est programmé ce sera un stage plutôt réussi. Il semble qu'en ce moment c'était une période creuse pour moi car Juan était pas trop disponible en fait je viens de comprendre qu'il est en pleine rédaction d'un papier..cela ira sûrement mieux après. Ne nous décourageons pas!!





en plus avant de commencer une autre série de manip, je pense qu'il attend que j'ai reçu ma petite heure d'orientation pour le microscope confocal..mercredi matin!!
donc le rythme devrait s'accélérer à partir de la semaine prochaine..
et si vraiment ce n'est pas le cas là je vais gueuler!!! en attendant je commence à rédiger mon rapport et fais pas mal de biblio.






Je lis notamment pas mal de revue très générales sur l'émergence du domaine de la neurogenèse adulte dans la recherche. C'est vraiment intéressant d'un point de vue de l'histoire de la science de voir, que comme dans beaucoup de cas, il a fallu beaucoup de temps avant que le dogme "No new neurons are created after birth"! s'effondre et que le travail des pionniers dont les résultats allaient à l'encontre de la pensée universellement admise de l'époque soit enfin reconnu!!


Bref je me remotive pour mon projet!!!qui n'est pas tout à fait ce qui était prévu au départ..mais je pense que je vous expliquerai un autre jour plus en détail ce que je fais...
je vous laisse en attendant avec ces photos du campus enneigé..


Encore de nouvelles sculptures..





J'aime particulièrement celle-ci, le soir alors que les lumières de la rive d'enface la mette en valeur on dirait un vrai chien hurlant à la lune..

dimanche 25 février 2007

Sunday 25th February : excellente après-midi gagnée à l'arrachée!!

Et oui!! je me suis battue avec les transports pour pouvoir apprécier encore une fois les splendeurs de Manhattan avec Marion!!



La journée avait pourtant très bien commencée..
réveil matinal et petit déj/brunch (je fais des réserves avant d'aller affronter le froid!) avec des produits de "luxe" achetés la veille chez Zabar's dont ces succulents petits croissants fourrés à la cannelle :J'ai fait la connaissance d'une autre housemate polonaise qui habite la chambre à côté de la salle de bain (qu'elle a nettoyée d'ailleurs cette semaine!! Merci mille fois, on se met d'accord pour faire ce ménage une fois par semaine chacunes, ouf! commencait a y'en avoir marre de slalomer (impossible!) entre les poils de Jack le taïwanais..lui bien sûr est incapable de rincer la baignoire, il est peut être trop occupé par son élevage de Zebra Fish
Euh pardon ..voici une photo plus réaliste pour les nonbiologistes

Sans blague!Il élève ces poissons qui font qq mm de long, uniquement pour son plaisir (car il travaille pas du tout avec cet animal, très bon modèle entre parenthèse pour les études sur le développement embryonnaire) !! Et il est tout fier d'avoir obtenu des milliers de bébés qui sont quasiment invisibles et qu'il stocke dans sa chambre (il a frappé chez moi vendredi soir pour me montrer ce qui sera bientôt une véritable pisciculture!! et me proposer d'en prendre à mon tour dans ma chambre!! moi les poissons je préférerais les manger!! ça manque en effet pas mal..CSH a beau être au bord de l'océan ils ne servent jamais de fish à Blackford.

Et puis pour finir cette parenthèse sur le hobby pour le moins étrange de mon voisin, je n'ai pas besoin d'animal de compagnie : je peux observer des dizaines d'espèces d'oiseaux différentes depuis les fenêtres de ma chambre ou de la cuisine.
Ce matin pendant que je parlais à Rodolphe puis mes parents sur skype j'ai vu pour la première fois des sortes de mésanges rouge vif (ça fait assez exotique, pourtant on est loin d'avoir la météo des tropiques..) malheureusement trop rapides pour que je puisse leur tirer le portrait..

Ca fait du bien de parler à la France!! cela remonte un peu mon moral qui n'est pas au plus haut depuis que j'ai comparé ma vie bien isolée au labo avec celle de Marion qui travaille au sein d'une équipe nombreuse, jeune et dynamique..Je me décide pour parler à Juan dès lundi, lui expliquer mon malaise par rapport au manque de communication entre les gens du labo de Grisha, au fait que cela fait deux semaines que j'ai l'imression de ne pas avancer,..je ne veux surtout pas que ce stage, qui s'annonçait au départ hyper intéressant, tourne mal..

En parlant de Marion, jai RDV avec elle à 15h30 donc je pars pour attraper le train de 13h44.
Et là les ennuits commencent..

J'appelle un Sysset taxi depuis un téléphone du Grace Auditorium


-OK! NO problem see you, wait fifteen-twenty minutes..
tu parles..




Je poireaute plus de 40 minutes avant de rappeler pour leur dire que j'ai rater mon train et qu'ils ferait bien de se dépêcher..
un taxi arrive enfin mais bien sûr à la gare je ne peux prendre que le train de 14h17! c'est chaud, j'arrive non sans penn à Peine station - :)!- une heure plus tard cela me laisse peu de temps pour rejoindre Marion en métro..en plus je me plante je prends un métro spécial qui ne s'arrête pas à Colombus Circus notre point de ralliement pour explorer la ville au sud de Central Park..mais une dizaines de rues plus haut, exactement là où j'ai pris le métro hier soir en sortant des magasins.
Je commence donc à courir car je n'ai pas le temps d'attendre le prochain métro.. mais encore raté je m'aperçois que je remonte l'avenue dans le mauvais sens.

Demi tour à toute vitesse..je parviens en un temps records (5minutes!) à descendre l'équivalent de plus de 10 rues, qui sont assez espacées je précise.. le quadrillage = avenues verticales (Nord/Sud) et rues horizontales (Est/ouest) qui délimite les blocks new-yorkais est assez lâche!







et j'arrive enfin au rond point tant attendu..








Je retrouve Marion qui arrive finalement en même temps que moi, synchros nos retards s'annulent...

Devant cette sculpture du globe, face à la tour de CNN.

















































Les immeubles qui nous encerclent sont immenses..et l'on se sent toutes minuscules au milieu de ces géants de verre..








Comme cette petit maison perdue!!






On remonte ensuite Broadway et en suivant le musicien à droite
de cette belle horloge










On arrive au centre culturel prestigieux du Lincoln Center..







L'architecture des salles d'expo, opéra, théâtre, danse et musique autour de cette fontaine est assez impressionante..































On hésite à aller voir une expo temporaire installée sous des chapiteaux en plastiques mais les quelques oeuvres placées à l'extérieur ne nous donnent pas plus envie que ça..






et l'on entame une promenade sans objectif vraiment défini (à part peut être rejoindre la 7ème avenue et retrouver un magasin de chausures potentielement intéressant que j'ai repéré la veille..)


Encore une fois on savoure l'architecture variée des buildings












































































































































Le contraste entre la base en pierre et le corps de verre de celui-ci est très intéressant!!















































Après cet étrange immeuble (vaisseau spatial?) qu'on aperçoit au loin ci dessus on arrive au








Autre célèbre salle de spectacle












Mais le spectacle est aussi dans la rue avec encore des calèches au milieu des taxis..













































Toujours des constructions vertigineuses..






































Et hétéroclites..













































Nous on croque également mais dans des excellents muffins aux noix et à la banane achetés chez











Un autre grand magasin mais beaucoup plus classe et moins bazar que zabar avec des sculptures sympathiques de dinosaures au milieu des grattes-ciels au dessus de rayons impeccables
et on teste également la principale spécialité de Manhattan les bagels. La plupart du temps ceux qui sont vendus dans les rues sont salés (j'espère moins que les pretzels que j'ai goûté le weekend dernier et qui m'ont donné soif pour toute la semaine) mais les nôtres sont sucrés au raisins et à la cannelle..






MIAM!! MIAM!!












Quel est donc ce bâtiment au toit tout en boule..









C'est encore un théâtre à la façade orientale magnifique
avec tous ces éclairages..








C'est vrai que dans certains rues on croirait que c'est encore Noël..

































































Tout est illuminé!! et malgré le froid on ne peut qu'être d'accord :


WE










NEW-YORK!!





Et on le prouve bien en rentrant dans des boutiques attrape-touristes de souvenirs.. mais c'est une bonne tactique pour parvenir à la fameuse boutique (où plein de belles bottes semblaient être soldées à moins de trente dollars quand je suis passée devant samedi) sans être gelées par notre descente de la Fashion avenue avec la nuit qui tombe.

En arrivant à Times Square on ne sent plus nos doigts et opte pour un réchauffage dans un magasin.... vraiment surprenant!!!
















































































































Trois étages entiers remplis d'objet qui ne servent à rien, à l'effigie de ces chères cacahuètes enrobées de chocolat les M&M'S..










M
arion & Marie

:) !


[Bon là je me dois de vous signaler que la blagounette n'est pas de moi mais d'Amandine qui nous appelle comme ça en secret..]






C'est quand même vraiment dingue cet empire de la consommation..
Notre visite à






nous le prouve bien, au milieu des CD et des livres habituels on peut y acheter des habits, des peluches,..






Mais parfois les pannaux et écrans publicitaires sont pertinents..et marrants





















Ah bon? NY?


















Oui c'est vrai!! j'en ai goûter un semblable dans la semaine à Blackford..dont je me souviens encore..










Les prévisions météo de la radio et le présage de ces énormes flocons blancs dans les arbres du Lincoln Center étaient également pertinents :









Il se met à neiger de gros flocons (si si presque aussi gros!!)












Et j'aimerais bien comme les moutons colorés de cette affiche avoir des vêtements









Marion renonce à descendre jusqu'au numéro 500 de la septième avenue et prend le métro de la 42th Street, au passage elle fait bien car les annonces de la boutiques n'étaient elles pas pertinentes et les bottes repérées valaient bien plus cher que 30 dollars..ce que je découvre avec déception en continuant à pied jusqu'à ma chère Penn.

Mais je repasse devant le gros bouton et remarque cette fois une gigantesque sculpture en bronze d'un tailleur à ses côtés










je devais avoir les yeux encore fermés quand j'ai arpenté cette avenue dans l'autre sens samedi..






je zigzague entre les flocons et me dépêche de regagner la gare..
je prends le train de 19h36, là comme d'habitude je monte au début de la rame pour attraper un taxi en sortant à Syosset..mais arrivée à 20h36 il n'y a aucun taxi qui attend à l'avant du quai, et personne en train d'en appeler un..je traverse donc la voie par la passerelle pour regagner la "gare", entre "" car il s'agit d'un distributeur automatique de billet sous un abris qui n'empêche pas les flocons de me tremper..il neige de plus en plus.. il n'y a pas non plus de taxi en vue de ce côté. j'en appelle donc un avec un téléphone public.
même topo que ce matin

-OK! No PB!!
sauf que j'attends encore une demi heure...il est 21h j'ai vraiment froid..
un taxi arrive et là..horreur..une foule de gens sortent du Dunkin' donut en face de la gare et se ruent sur le véhicule..bien sûr on n'y rentre pas tous c'est pas une limousine!!et en plus il ne vont pas dans la même direction que moi je dois attendre le prochain..
encore une demi heure..
je suis gelée est surtout inquiète car entre temps la route s'est recouverte d'une épaisse couche de neige.. vais-arrivée à rentrer ou passer la nuit dehors..

finalement un autre taxi arrive ..encore pas de bol il prend des gens qui vont pas dans la même direction que moi..

au troisième (qui était en fait le premier!!) on est trois dans des directions opposés mais le chauffeur nous embarque quand même..
il a pitié de moi je crois et s'en veut de ne pas m'avoir prise au début (entre temps le train suivant a eu le temps d'arriver!!!!)
mais il m'annonce que pour le lab je vais être la dernière..on fait donc un grand détour pour déposer les deux autres personnes. ça devient de plus en plus dangereux la voiture dérape sans arrêt sur la neige..
mais enfin le taxi me dépose jusque devant Olney House et j'arrive saine et sauve ayant mis seulement... 3 heures pour rentrer!!!

Moralité : contrairement à ce que je clamais jusque là le taxi c'est pas toujours si pratique..